- 時間:2013/09/30 17:40
- 地點:R422
- 邀請
- 有禮貌、要微笑、明示身分
- 說明簡潔明瞭
- 個案方便至上
- 施測:
- 同意書說明清楚、強調保密
- 同意書:個案簽署、給副本
- 同理、鼓勵
- 結案
- 懷著感恩的心、記得給禮卷
- 資料/同意書管理
- 病人/家屬
- 盡量熟記病人臉孔,打招呼、記得微笑
- 臨床人員
- 抵達及離開時須與負責人示意 ,以不添麻煩為主
- 小技巧
- 和病人、年輕治療師攀關係
- 確切掌握病人資訊、事前規劃(訂定小目標)
- 掌握人數及時間
- 定期更新資訊
- 每個時段的病人都需統計拒絕、接受
- 醫療機構各有其特色,適度掌握幫助收案。
重要事項(同意書、期中報告)
- IRB:人體試驗委員會
- 民100年通過《人體研究法》
- 同意書取得:
- 研究計畫應依審查會審查通過之同意方式及內容,取得研究對象之同意。
- 取得同意前,應告知同意書內容。
- 知情同意!!!!
- 步驟:
1.施測前說明同意書內容(※上有主持人簽名)
2.同意參與則需填寫、簽名+日期(※收案人填日期-當天)
3.給予副本(※上有主持人簽名、收案人填日期)
4.須妥善保存管理(※期中報告、稽查時會用到) - 期中報告
- 約1年一次(類似進度報告)
- 確認同意書資料完整
- 資料須為IRB審核通過之版本
討論、Q&A(詳見婉婷blog)
資料來源:
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